[ప్రపంచ క్షయవ్యాధి దినోత్సవం] అవును! మనం క్షయవ్యాధిని అరికట్టగలం!

1995 సంవత్సరం చివరిలో, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) మార్చి 24వ తేదీని ప్రపంచ క్షయవ్యాధి దినోత్సవంగా ప్రకటించింది.

1 క్షయవ్యాధిని అర్థం చేసుకోవడం

క్షయవ్యాధి (టిబి) అనేది ఒక దీర్ఘకాలిక క్షయ వ్యాధి, దీనిని "క్షయ వ్యాధి" అని కూడా అంటారు. ఇది మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ అనే బాక్టీరియా మానవ శరీరంలోకి ప్రవేశించడం వల్ల కలిగే, అత్యంత అంటువ్యాధి అయిన దీర్ఘకాలిక క్షయ వ్యాధి. ఇది వయస్సు, లింగం, జాతి, వృత్తి మరియు ప్రాంతంతో సంబంధం లేకుండా వస్తుంది. మానవ శరీరంలోని అనేక అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలు క్షయవ్యాధి బారిన పడవచ్చు, వాటిలో క్షయ అత్యంత సాధారణమైనది.

క్షయ అనేది మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ అనే బాక్టీరియా వల్ల కలిగే ఒక దీర్ఘకాలిక అంటువ్యాధి, ఇది శరీరంలోని అవయవాలన్నింటికీ వ్యాపిస్తుంది. ఈ వ్యాధి సాధారణంగా ఊపిరితిత్తులకు సోకుతుంది కాబట్టి, దీనిని తరచుగా క్షయ అని పిలుస్తారు.

క్షయవ్యాధి సంక్రమణ 90% కంటే ఎక్కువగా శ్వాసకోశ మార్గం ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. క్షయవ్యాధి రోగులు దగ్గడం, తుమ్మడం, పెద్ద శబ్దాలు చేయడం వల్ల వారి శరీరం నుండి క్షయవ్యాధి కారక తుంపరలు (వైద్యపరంగా వీటిని మైక్రోడ్రాప్లెట్స్ అంటారు) వెలువడి, ఆరోగ్యవంతులు వాటిని పీల్చడం ద్వారా ఈ వ్యాధి బారిన పడతారు.

2 క్షయ రోగులకు చికిత్స

క్షయవ్యాధి చికిత్సలో ఔషధ చికిత్స ప్రధానమైనది. ఇతర రకాల బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో పోలిస్తే, క్షయవ్యాధి చికిత్సకు ఎక్కువ సమయం పట్టవచ్చు. క్రియాశీలకమైన ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధికి, క్షయవ్యాధి నిరోధక మందులను కనీసం 6 నుండి 9 నెలల పాటు తీసుకోవాలి. వాడే నిర్దిష్ట మందులు మరియు చికిత్స సమయం రోగి వయస్సు, మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు ఔషధ నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

రోగులు ప్రథమ శ్రేణి మందులకు నిరోధకతను చూపినప్పుడు, వాటి స్థానంలో ద్వితీయ శ్రేణి మందులను వాడాలి. మందులకు నిరోధకత లేని ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి చికిత్సకు అత్యంత సాధారణంగా ఉపయోగించే మందులలో ఐసోనియాజిడ్ (INH), రిఫాంపిసిన్ (RFP), ఇథాంబుటాల్ (EB), పైరాజినమైడ్ (PZA) మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్ (SM) ఉన్నాయి. ఈ ఐదు మందులను ప్రథమ శ్రేణి మందులు అని పిలుస్తారు మరియు ఇవి కొత్తగా ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి సోకిన 80% కంటే ఎక్కువ మంది రోగులకు ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తాయి.

3 క్షయవ్యాధి ప్రశ్న మరియు సమాధానం

క్షయ వ్యాధిని నయం చేయవచ్చా?

క్షయవ్యాధి ఉన్న 90% మంది రోగులు క్రమం తప్పకుండా మందులు వాడి, సూచించిన చికిత్సా కాలాన్ని (6-9 నెలలు) పూర్తి చేసిన తర్వాత నయం కాగలరు. చికిత్సలో ఏ మార్పునైనా వైద్యుడే నిర్ణయించాలి. మీరు సమయానికి మందులు తీసుకోకుండా, చికిత్సా కాలాన్ని పూర్తి చేయకపోతే, అది సులభంగా క్షయవ్యాధికి మందుల నిరోధకతకు దారితీస్తుంది. ఒకసారి మందుల నిరోధకత ఏర్పడితే, చికిత్సా కాలం పొడిగించబడుతుంది మరియు అది సులభంగా చికిత్స వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది.

క్షయ వ్యాధిగ్రస్తులు చికిత్స సమయంలో ఏ విషయాలపై శ్రద్ధ వహించాలి?

A: మీకు క్షయ వ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, వీలైనంత త్వరగా క్రమం తప్పకుండా క్షయ నిరోధక చికిత్స తీసుకోవాలి, డాక్టర్ సలహాను పాటించాలి, సమయానికి మందులు వేసుకోవాలి, క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవాలి మరియు ఆత్మవిశ్వాసాన్ని పెంపొందించుకోవాలి. 1. విశ్రాంతిపై శ్రద్ధ వహించండి మరియు పోషకాహారాన్ని పటిష్టం చేసుకోండి; 2. వ్యక్తిగత పరిశుభ్రతపై శ్రద్ధ వహించండి, మరియు దగ్గినప్పుడు లేదా తుమ్మినప్పుడు మీ నోరు మరియు ముక్కును పేపర్ టవల్స్‌తో కప్పుకోండి; 3. బయటకు వెళ్లడాన్ని తగ్గించుకోండి మరియు తప్పనిసరిగా బయటకు వెళ్లాల్సి వస్తే మాస్క్ ధరించండి.

క్షయ వ్యాధి నయమైన తర్వాత కూడా వ్యాపింపజేస్తుందా?

ప్రామాణిక చికిత్స తర్వాత, ఊపిరితిత్తుల క్షయ రోగులలో వ్యాధి సంక్రమణ శక్తి సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. కొన్ని వారాల చికిత్స తర్వాత, కఫంలో క్షయ బాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి కాని ఊపిరితిత్తుల క్షయ ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్సా ప్రణాళిక ప్రకారం పూర్తి చికిత్సను పూర్తి చేస్తారు. వ్యాధి నయమైన తర్వాత, కఫంలో ఎటువంటి క్షయ బాక్టీరియా కనబడదు, కాబట్టి వారు ఇకపై అంటువ్యాధిని వ్యాపింపజేయరు.

క్షయ వ్యాధి నయమైన తర్వాత కూడా వ్యాపింపజేస్తుందా?

ప్రామాణిక చికిత్స తర్వాత, ఊపిరితిత్తుల క్షయ రోగులలో వ్యాధి సంక్రమణ శక్తి సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. కొన్ని వారాల చికిత్స తర్వాత, కఫంలో క్షయ బాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి కాని ఊపిరితిత్తుల క్షయ ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్సా ప్రణాళిక ప్రకారం పూర్తి చికిత్సను పూర్తి చేస్తారు. వ్యాధి నయమైన తర్వాత, కఫంలో ఎటువంటి క్షయ బాక్టీరియా కనబడదు, కాబట్టి వారు ఇకపై అంటువ్యాధిని వ్యాపింపజేయరు.

క్షయవ్యాధి నివారణ

మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ ఈ క్రింది ఉత్పత్తులను అందిస్తుంది:

గుర్తింపుMTB (మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్) న్యూక్లిక్ ఆమ్లం

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.

2. PCR విస్తరణ మరియు ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌ను కలపవచ్చు.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1 బాక్టీరియా /mL.

గుర్తింపుMTBలో ఐసోనియాజిడ్ నిరోధకత

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.

2. స్వీయ-మెరుగుపరచిన విస్తరణ-నిరోధక ఉత్పరివర్తన వ్యవస్థను అవలంబించారు, మరియు ARMS సాంకేతికతను ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌తో కలిపే పద్ధతిని అవలంబించారు.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1000 బాక్టీరియా /mL, మరియు 1% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మ్యూటెంట్ స్ట్రెయిన్‌లతో కూడిన అసమాన ఔషధ-నిరోధక స్ట్రెయిన్‌లను గుర్తించవచ్చు.

4. అధిక విశిష్టత: rpoB జన్యువు యొక్క (511, 516, 526 మరియు 531) నాలుగు ఔషధ నిరోధక స్థానాల ఉత్పరివర్తనాలతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు.

ఉత్పరివర్తనాల గుర్తింపుMTB మరియు రిఫాంపిసిన్ నిరోధకత

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.

2. ఇన్ విట్రో యాంప్లిఫికేషన్ డిటెక్షన్ కోసం, RNA బేస్‌లను కలిగి ఉన్న క్లోజ్డ్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌తో కలిపి మెల్టింగ్ కర్వ్ పద్ధతిని ఉపయోగించారు.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 50 బాక్టీరియా /mL.

4. అధిక విశిష్టత: మానవ జన్యువు, ఇతర క్షయరహిత మైకోబాక్టీరియా మరియు న్యుమోనియా వ్యాధికారకాలతో ఎటువంటి క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు; వైల్డ్-టైప్ మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ యొక్క ఇతర ఔషధ-నిరోధక జన్యువుల మ్యుటేషన్ సైట్‌లు, ఉదాహరణకు katG 315G>C\A మరియు InhA -15 C>T, గుర్తించబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు ఎటువంటి క్రాస్ రియాక్షన్‌ను చూపించలేదు.

MTB న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ గుర్తింపు (EPIA)

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.

2. ఎంజైమ్ డైజెషన్ ప్రోబ్ స్థిర ఉష్ణోగ్రత యాంప్లిఫికేషన్ పద్ధతిని అవలంబించడం వల్ల, గుర్తింపు సమయం తక్కువగా ఉంటుంది మరియు 30 నిమిషాలలో గుర్తింపు ఫలితాన్ని పొందవచ్చు.

3. మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ శాంపిల్ రిలీజ్ ఏజెంట్ మరియు మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ స్థిర ఉష్ణోగ్రత న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ ఎనలైజర్‌తో కలిపి, ఇది ఆపరేట్ చేయడానికి సులభంగా ఉంటుంది మరియు వివిధ సందర్భాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

4. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1000 కాపీలు/mL.

5. అధిక విశిష్టత: క్షయ-రహిత మైకోబాక్టీరియా కాంప్లెక్స్‌కు చెందిన ఇతర మైకోబాక్టీరియా (ఉదాహరణకు మైకోబాక్టీరియం కాన్సాస్, మైకోబాక్టీరియం సుకార్నికా, మైకోబాక్టీరియం మారినమ్, మొదలైనవి) మరియు ఇతర వ్యాధికారకాలతో (ఉదాహరణకు స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా, హీమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లూయెంజా, ఎస్చెరిచియా కోలి, మొదలైనవి) ఎటువంటి క్రాస్ రియాక్షన్ ఉండదు.