[ప్రపంచ క్షయ దినం] అవును! మేము టిబిని ఆపవచ్చు!

1995 చివరిలో, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (డబ్ల్యూహెచ్‌ఓ) మార్చి 24 న ప్రపంచ క్షయ దినోత్సవంగా మారింది.

1 క్షయవ్యాధిని అర్థం చేసుకోవడం

క్షయవ్యాధి (టిబి) అనేది దీర్ఘకాలిక వినియోగ వ్యాధి, దీనిని "వినియోగ వ్యాధి" అని కూడా పిలుస్తారు. ఇది మానవ శరీరంపై దాడి చేసే మైకోబాక్టీరియం క్షయవ్యాధి వలన కలిగే అత్యంత అంటువ్యాధి దీర్ఘకాలిక వినియోగం. ఇది వయస్సు, లింగం, జాతి, వృత్తి మరియు ప్రాంతం ద్వారా ప్రభావితం కాదు. మానవ శరీరం యొక్క అనేక అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలు క్షయవ్యాధితో బాధపడతాయి, వీటిలో క్షయ చాలా సాధారణం.

క్షయవ్యాధి అనేది మైకోబాక్టీరియం క్షయవ్యాధి వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక అంటు వ్యాధి, ఇది మొత్తం శరీరం యొక్క అవయవాలను దాడి చేస్తుంది. సాధారణ సంక్రమణ సైట్ lung పిరితిత్తులు కాబట్టి, దీనిని తరచుగా క్షయవ్యాధి అంటారు.

క్షయవ్యాధి సంక్రమణలో 90% కంటే ఎక్కువ శ్వాసకోశ ద్వారా ప్రసారం చేయబడుతుంది. క్షయ రోగులు దగ్గు, తుమ్ము, పెద్ద శబ్దాలు చేయడం, క్షయవ్యాధి (వైద్యపరంగా మైక్రోడ్రోప్లెట్లు అని పిలుస్తారు) బిందువులను శరీరం నుండి బయటకు తీసి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులచే పీల్చుకోవడం ద్వారా సోకుతారు.

2 క్షయ రోగుల చికిత్స

Treatment షధ చికిత్స అనేది క్షయ చికిత్సకు మూలస్తంభం. ఇతర రకాల బ్యాక్టీరియా ఇన్ఫెక్షన్లతో పోలిస్తే, క్షయ చికిత్స ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. క్రియాశీల పల్మనరీ క్షయవ్యాధి కోసం, యాంటీ-ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ మందులు కనీసం 6 నుండి 9 నెలల వరకు తీసుకోవాలి. నిర్దిష్ట మందులు మరియు చికిత్స సమయం రోగి వయస్సు, మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు drug షధ నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

రోగులు ఫస్ట్-లైన్ drugs షధాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నప్పుడు, వాటిని రెండవ-లైన్ మందుల ద్వారా భర్తీ చేయాలి. నాన్-డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ పల్మనరీ క్షయవ్యాధి చికిత్స కోసం సాధారణంగా ఉపయోగించే drugs షధాలలో ఐసోనియాజిడ్ (INH), రిఫాంపిసిన్ (RFP), ఇథాంబుటోల్ (EB), పైరజినమైడ్ (PZA) మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్ (SM) ఉన్నాయి. ఈ ఐదు drugs షధాలను ఫస్ట్-లైన్ డ్రగ్స్ అని పిలుస్తారు మరియు కొత్తగా సోకిన పల్మనరీ క్షయ రోగులలో 80% కంటే ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి.

3 క్షయవ్యాధి ప్రశ్న మరియు సమాధానం

ప్ర: క్షయవ్యాధిని నయం చేయవచ్చా?

జ: పల్మనరీ క్షయవ్యాధి ఉన్న రోగులలో 90% మంది సాధారణ మందులపై పట్టుబట్టి, సూచించిన చికిత్స కోర్సును (6-9 నెలలు) పూర్తి చేసిన తర్వాత నయం చేయవచ్చు. చికిత్సలో ఏదైనా మార్పును డాక్టర్ నిర్ణయించాలి. మీరు సకాలంలో medicine షధాన్ని తీసుకోకపోతే మరియు చికిత్స కోర్సును పూర్తి చేయకపోతే, అది క్షయవ్యాధి యొక్క resistance షధ నిరోధకతకు సులభంగా దారితీస్తుంది. Resistance షధ నిరోధకత సంభవించిన తర్వాత, చికిత్స యొక్క కోర్సు సుదీర్ఘంగా ఉంటుంది మరియు ఇది చికిత్స వైఫల్యానికి సులభంగా దారితీస్తుంది.

ప్ర: చికిత్స సమయంలో క్షయ రోగులు ఏమి శ్రద్ధ వహించాలి?

జ: మీరు క్షయవ్యాధితో బాధపడుతున్న తర్వాత, మీరు వీలైనంత త్వరగా రెగ్యులర్ యాంటీ-ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ చికిత్సను పొందాలి, డాక్టర్ సలహాను అనుసరించండి, సకాలంలో medicine షధం తీసుకోండి, క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేయండి మరియు విశ్వాసాన్ని పెంచుకోండి. 1. విశ్రాంతి మరియు పోషణను బలోపేతం చేయడానికి శ్రద్ధ వహించండి; 2. వ్యక్తిగత పరిశుభ్రతపై శ్రద్ధ వహించండి మరియు దగ్గు లేదా తుమ్ము ఉన్నప్పుడు మీ నోరు మరియు ముక్కును కాగితపు తువ్వాళ్లతో కప్పండి; 3. బయటకు వెళ్ళడం తగ్గించండి మరియు మీరు బయటకు వెళ్ళవలసి వచ్చినప్పుడు ముసుగు ధరించండి.

ప్ర: క్షయవ్యాధిని నయం చేసిన తర్వాత ఇప్పటికీ అంటుకొంటుందా?

జ: ప్రామాణిక చికిత్స తరువాత, పల్మనరీ క్షయ రోగుల సంక్రమణ సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. అనేక వారాల చికిత్స తరువాత, కఫంలో క్షయ బ్యాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి లేని పల్మనరీ క్షయ ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్స ప్రణాళిక ప్రకారం మొత్తం చికిత్స కోర్సును పూర్తి చేస్తారు. నివారణ ప్రమాణానికి చేరుకున్న తరువాత, క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియాను కఫంలో చూడలేము, కాబట్టి అవి ఇకపై అంటుకొనేవి కావు.

ప్ర: క్షయవ్యాధిని నయం చేసిన తర్వాత ఇప్పటికీ అంటుకొంటుందా?

జ: ప్రామాణిక చికిత్స తరువాత, పల్మనరీ క్షయ రోగుల సంక్రమణ సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. అనేక వారాల చికిత్స తరువాత, కఫంలో క్షయ బ్యాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి లేని పల్మనరీ క్షయ ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్స ప్రణాళిక ప్రకారం మొత్తం చికిత్స కోర్సును పూర్తి చేస్తారు. నివారణ ప్రమాణానికి చేరుకున్న తరువాత, క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియాను కఫంలో చూడలేము, కాబట్టి అవి ఇకపై అంటుకొనేవి కావు.

క్షయ ద్రావణం

మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ ఈ క్రింది ఉత్పత్తులను అందిస్తుంది:

యొక్క గుర్తింపుMTB (మైకోబాక్టీరియం క్షయవ్యాధి) న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణ పరిచయం ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించగలదు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించగలదు.

2. పిసిఆర్ యాంప్లిఫికేషన్ మరియు ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌ను కలపవచ్చు.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనీస గుర్తింపు పరిమితి 1 బ్యాక్టీరియా /మి.లీ.

యొక్క గుర్తింపుపళ్ళలో ఉన్న

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణ పరిచయం ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించగలదు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించగలదు.

2. స్వీయ-మెరుగైన యాంప్లిఫికేషన్-బ్లాకింగ్ మ్యుటేషన్ వ్యవస్థను అవలంబించారు, మరియు ఆయుధ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌తో కలిపే పద్ధతి అవలంబించబడింది.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనీస గుర్తింపు పరిమితి 1000 బ్యాక్టీరియా /ఎంఎల్, మరియు 1% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉత్పరివర్తన జాతులతో అసమాన drug షధ-నిరోధక జాతులు కనుగొనబడతాయి.

4. అధిక విశిష్టత: RPOB జన్యువు యొక్క నాలుగు drug షధ నిరోధక ప్రదేశాల (511, 516, 526 మరియు 531) యొక్క ఉత్పరివర్తనాలతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు.

యొక్క ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడంప్ఫాంపిసిన్ రెసిస్టెన్స్

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణ పరిచయం ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించగలదు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించగలదు.

2. విట్రో యాంప్లిఫికేషన్ డిటెక్షన్ కోసం RNA స్థావరాలను కలిగి ఉన్న క్లోజ్డ్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌తో కలిపి ద్రవీభవన వక్ర పద్ధతి ఉపయోగించబడింది.

3. అధిక సున్నితత్వం: కనీస గుర్తింపు పరిమితి 50 బ్యాక్టీరియా /మి.లీ.

4. అధిక విశిష్టత: మానవ జన్యువుతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు, ఇతర నాన్‌ట్యూబర్‌క్యులస్ మైకోబాక్టీరియా మరియు న్యుమోనియా వ్యాధికారక కారకాలు; అడవి-రకం మైకోబాక్టీరియం క్షయవ్యాధి యొక్క ఇతర drug షధ-నిరోధక జన్యువుల యొక్క మ్యుటేషన్ సైట్లు, కాట్గ్ 315G> C \ A మరియు INHA -15 C> T వంటివి కనుగొనబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు క్రాస్ రియాక్షన్ చూపించలేదు.

MTB న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ (EPIA)

1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణ పరిచయం ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించగలదు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించగలదు.

2. ఎంజైమ్ జీర్ణక్రియ ప్రోబ్ స్థిరమైన ఉష్ణోగ్రత యాంప్లిఫికేషన్ పద్ధతి అవలంబించబడుతుంది మరియు గుర్తించే సమయం తక్కువగా ఉంటుంది మరియు గుర్తించే ఫలితాన్ని 30 నిమిషాల్లో పొందవచ్చు.

3. మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ నమూనా విడుదల ఏజెంట్ మరియు మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ స్థిరమైన ఉష్ణోగ్రత న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ ఎనలైజర్‌తో కలిపి, ఇది పనిచేయడం సులభం మరియు వివిధ సన్నివేశాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

4. అధిక సున్నితత్వం: కనీస గుర్తింపు పరిమితి 1000 కాపీలు/మి.లీ.

5. అధిక విశిష్టత: ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ కాని మైకోబాక్టీరియా కాంప్లెక్స్ (మైకోబాక్టీరియం కాన్సాస్, మైకోబాక్టీరియం సుకరోనికా, మైకోబాక్టీరియం మారినం, మొదలైనవి) మరియు ఇతర వ్యాధికారక (స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా, హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుజా, ఎస్చెరిచియా కోలి వంటి ఇతర మైకోబాక్టీరియాతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు. .).