1995 చివరిలో, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) మార్చి 24 ను ప్రపంచ క్షయవ్యాధి దినోత్సవంగా ప్రకటించింది.
1 క్షయవ్యాధిని అర్థం చేసుకోవడం
క్షయవ్యాధి (TB) అనేది దీర్ఘకాలిక వినియోగ వ్యాధి, దీనిని "వినియోగ వ్యాధి" అని కూడా పిలుస్తారు. ఇది మానవ శరీరాన్ని ఆక్రమించే మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్క్యులోసిస్ వల్ల కలిగే అత్యంత అంటువ్యాధి దీర్ఘకాలిక వినియోగ వ్యాధి. ఇది వయస్సు, లింగం, జాతి, వృత్తి మరియు ప్రాంతం ద్వారా ప్రభావితం కాదు. మానవ శరీరంలోని అనేక అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలు క్షయవ్యాధితో బాధపడవచ్చు, వాటిలో క్షయవ్యాధి అత్యంత సాధారణం.
క్షయవ్యాధి అనేది మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్క్యులోసిస్ వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక అంటు వ్యాధి, ఇది మొత్తం శరీర అవయవాలను ఆక్రమించుకుంటుంది. సాధారణ ఇన్ఫెక్షన్ సైట్ ఊపిరితిత్తులు కాబట్టి, దీనిని తరచుగా క్షయవ్యాధి అని పిలుస్తారు.
90% కంటే ఎక్కువ క్షయవ్యాధి సంక్రమణ శ్వాసకోశ మార్గం ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. క్షయవ్యాధి రోగులు దగ్గు, తుమ్ము, పెద్ద శబ్దాలు చేయడం ద్వారా సోకుతారు, దీనివల్ల క్షయవ్యాధి ఉన్న బిందువులు (వైద్యపరంగా మైక్రోడ్రాప్లెట్స్ అని పిలుస్తారు) శరీరం నుండి బయటకు వెళ్లి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులు పీల్చుకుంటారు.
2 క్షయ రోగుల చికిత్స
క్షయ చికిత్సకు ఔషధ చికిత్స మూలస్తంభం. ఇతర రకాల బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో పోలిస్తే, క్షయ చికిత్సకు ఎక్కువ సమయం పట్టవచ్చు. క్రియాశీల పల్మనరీ క్షయవ్యాధికి, క్షయవ్యాధి నిరోధక మందులు కనీసం 6 నుండి 9 నెలల వరకు తీసుకోవాలి. నిర్దిష్ట మందులు మరియు చికిత్స సమయం రోగి వయస్సు, మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు ఔషధ నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
రోగులు మొదటి-వరుస మందులకు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నప్పుడు, వాటిని రెండవ-వరుస మందులతో భర్తీ చేయాలి. ఔషధ-నిరోధక పల్మనరీ క్షయవ్యాధి చికిత్సకు సాధారణంగా ఉపయోగించే మందులలో ఐసోనియాజిడ్ (INH), రిఫాంపిసిన్ (RFP), ఇథాంబుటోల్ (EB), పైరాజినమైడ్ (PZA) మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్ (SM) ఉన్నాయి. ఈ ఐదు మందులను మొదటి-వరుస మందులు అని పిలుస్తారు మరియు కొత్తగా సోకిన పల్మనరీ క్షయవ్యాధి రోగులలో 80% కంటే ఎక్కువ మందికి ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి.
3 క్షయవ్యాధి ప్రశ్నోత్తరాలు
ప్ర: క్షయవ్యాధిని నయం చేయవచ్చా?
A: ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి ఉన్న 90% మంది రోగులు క్రమం తప్పకుండా మందులు వాడుతూ, సూచించిన చికిత్సా కోర్సును (6-9 నెలలు) పూర్తి చేసిన తర్వాత నయమవుతారు. చికిత్సలో ఏదైనా మార్పును వైద్యుడు నిర్ణయించాలి. మీరు సమయానికి ఔషధాన్ని తీసుకోకపోతే మరియు చికిత్సా కోర్సును పూర్తి చేయకపోతే, అది క్షయవ్యాధి యొక్క ఔషధ నిరోధకతకు సులభంగా దారితీస్తుంది. ఒకసారి ఔషధ నిరోధకత ఏర్పడితే, చికిత్సా కోర్సు దీర్ఘకాలం కొనసాగుతుంది మరియు అది సులభంగా చికిత్స వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది.
ప్ర: క్షయ రోగులు చికిత్స సమయంలో దేనికి శ్రద్ధ వహించాలి?
A: మీకు క్షయవ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, మీరు వీలైనంత త్వరగా క్రమం తప్పకుండా క్షయవ్యాధి నిరోధక చికిత్స తీసుకోవాలి, వైద్యుడి సలహాను పాటించాలి, సమయానికి మందులు తీసుకోవాలి, క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేయాలి మరియు ఆత్మవిశ్వాసాన్ని పెంచుకోవాలి. 1. విశ్రాంతి తీసుకోవడం మరియు పోషకాహారాన్ని బలోపేతం చేయడంపై శ్రద్ధ వహించండి; 2. వ్యక్తిగత పరిశుభ్రతపై శ్రద్ధ వహించండి మరియు దగ్గినప్పుడు లేదా తుమ్మినప్పుడు మీ నోరు మరియు ముక్కును కాగితపు తువ్వాళ్లతో కప్పుకోండి; 3. బయటకు వెళ్లడాన్ని తగ్గించండి మరియు మీరు బయటకు వెళ్ళవలసి వచ్చినప్పుడు ముసుగు ధరించండి.
ప్ర: క్షయవ్యాధి నయమైన తర్వాత కూడా అది అంటుకుంటుందా?
A: ప్రామాణిక చికిత్స తర్వాత, ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి రోగుల సంక్రమణ సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. అనేక వారాల చికిత్స తర్వాత, కఫంలో క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి లేని ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్సా ప్రణాళిక ప్రకారం చికిత్స యొక్క మొత్తం కోర్సును పూర్తి చేస్తారు. నివారణ ప్రమాణాన్ని చేరుకున్న తర్వాత, కఫంలో క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియా కనిపించదు, కాబట్టి అవి ఇకపై అంటువ్యాధి కావు.
ప్ర: క్షయవ్యాధి నయమైన తర్వాత కూడా అది అంటుకుంటుందా?
A: ప్రామాణిక చికిత్స తర్వాత, ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి రోగుల సంక్రమణ సాధారణంగా వేగంగా తగ్గుతుంది. అనేక వారాల చికిత్స తర్వాత, కఫంలో క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియా సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అంటువ్యాధి లేని ఊపిరితిత్తుల క్షయవ్యాధి ఉన్న చాలా మంది రోగులు సూచించిన చికిత్సా ప్రణాళిక ప్రకారం చికిత్స యొక్క మొత్తం కోర్సును పూర్తి చేస్తారు. నివారణ ప్రమాణాన్ని చేరుకున్న తర్వాత, కఫంలో క్షయవ్యాధి బ్యాక్టీరియా కనిపించదు, కాబట్టి అవి ఇకపై అంటువ్యాధి కావు.
క్షయవ్యాధి పరిష్కారం
మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ ఈ క్రింది ఉత్పత్తులను అందిస్తుంది:
గుర్తింపుMTB (మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్క్యులోసిస్) న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం
1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం వలన ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.
2. PCR యాంప్లిఫికేషన్ మరియు ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్లను కలపవచ్చు.
3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1 బ్యాక్టీరియా/mL.
గుర్తింపుMTBలో ఐసోనియాజిడ్ నిరోధకత
1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం వలన ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.
2. స్వీయ-మెరుగుపరచబడిన యాంప్లిఫికేషన్-బ్లాకింగ్ మ్యుటేషన్ వ్యవస్థను స్వీకరించారు మరియు ARMS సాంకేతికతను ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్తో కలిపే పద్ధతిని స్వీకరించారు.
3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1000 బ్యాక్టీరియా /mL, మరియు 1% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉత్పరివర్తన చెందిన జాతులతో అసమాన ఔషధ-నిరోధక జాతులను గుర్తించవచ్చు.
4. అధిక విశిష్టత: rpoB జన్యువు యొక్క నాలుగు ఔషధ నిరోధక ప్రదేశాల (511, 516, 526 మరియు 531) ఉత్పరివర్తనలతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు.
ఉత్పరివర్తనాల గుర్తింపుMTB మరియు రిఫాంపిసిన్ నిరోధకత
1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం వలన ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.
2. ఇన్ విట్రో యాంప్లిఫికేషన్ డిటెక్షన్ కోసం RNA బేస్లను కలిగి ఉన్న క్లోజ్డ్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్తో కలిపిన మెల్టింగ్ కర్వ్ పద్ధతిని ఉపయోగించారు.
3. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 50 బ్యాక్టీరియా/mL.
4. అధిక విశిష్టత: మానవ జన్యువు, ఇతర నాన్-ట్యూబర్క్యులస్ మైకోబాక్టీరియా మరియు న్యుమోనియా వ్యాధికారకాలతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు; katG 315G>C\A మరియు InhA -15 C>T వంటి వైల్డ్-టైప్ మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్క్యులోసిస్ యొక్క ఇతర ఔషధ-నిరోధక జన్యువుల మ్యుటేషన్ సైట్లు కనుగొనబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు క్రాస్ రియాక్షన్ చూపించలేదు.
MTB న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ (EPIA)
1. వ్యవస్థలో అంతర్గత సూచన నాణ్యత నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టడం వలన ప్రయోగాత్మక ప్రక్రియను సమగ్రంగా పర్యవేక్షించవచ్చు మరియు ప్రయోగాత్మక నాణ్యతను నిర్ధారించవచ్చు.
2. ఎంజైమ్ జీర్ణక్రియ ప్రోబ్ స్థిరాంక ఉష్ణోగ్రత విస్తరణ పద్ధతిని అవలంబించారు మరియు గుర్తింపు సమయం తక్కువగా ఉంటుంది మరియు గుర్తింపు ఫలితాన్ని 30 నిమిషాల్లో పొందవచ్చు.
3. మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ నమూనా విడుదల ఏజెంట్ మరియు మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ స్థిరాంక ఉష్ణోగ్రత న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ ఎనలైజర్తో కలిపి, ఇది ఆపరేట్ చేయడం సులభం మరియు వివిధ దృశ్యాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.
4. అధిక సున్నితత్వం: కనిష్ట గుర్తింపు పరిమితి 1000 కాపీలు/మి.లీ.
5. అధిక విశిష్టత: క్షయవ్యాధి లేని మైకోబాక్టీరియా కాంప్లెక్స్ (మైకోబాక్టీరియం కాన్సాస్, మైకోబాక్టీరియం సుకర్నికా, మైకోబాక్టీరియం మారినమ్ మొదలైనవి) మరియు ఇతర వ్యాధికారకాల (స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా, హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా, ఎస్చెరిచియా కోలి మొదలైనవి) యొక్క ఇతర మైకోబాక్టీరియాతో క్రాస్ రియాక్షన్ లేదు.
పోస్ట్ సమయం: మార్చి-22-2024