ప్రపంచ క్షయవ్యాధి దినోత్సవం 2026: అవును! మనం క్షయవ్యాధిని అంతం చేయగలం

మార్చి 24, 2026, 31వ ప్రపంచ క్షయవ్యాధి దినోత్సవాన్ని సూచిస్తుంది. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ఈ సంవత్సరం ప్రపంచవ్యాప్త ఇతివృత్తాన్ని ప్రకటించింది.అవును! మనం క్షయవ్యాధిని అంతం చేయగలం!క్షయవ్యాధి (టీబీ) మహమ్మారిని అంతం చేయడానికి బలమైన ప్రభుత్వ నాయకత్వం, నిరంతర రాజకీయ నిబద్ధత మరియు సమన్వయంతో కూడిన బహుళ రంగాల చర్యలు అత్యవసరం అని నొక్కిచెబుతూ.
అవును! మనం క్షయవ్యాధిని అంతం చేయగలం

ప్రపంచ పురోగతి మరియు మిగిలిన సవాళ్లు

గ్లోబల్ ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ రిపోర్ట్ 2025 ప్రకారం, 2024లో ప్రపంచ క్షయవ్యాధి నియంత్రణ ఒక ముఖ్యమైన మైలురాయిని సాధించింది,సంఘటనలు మరియు మరణాలు తగ్గుతున్నాయికోవిడ్-19 మహమ్మారి తర్వాత మొదటిసారిగా.

అంచనా10.7 మిలియన్ల మంది2024లో క్షయవ్యాధి బారిన పడిన వారిలో 54% పురుషులు, 35% స్త్రీలు, మరియు 11% పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో ఉన్నవారు ఉన్నారు. ఈ కేసులలో, సుమారుగా619,000 (5.8%)హెచ్‌ఐవితో సహ-సంక్రమణకు గురయ్యారు, మరియు390,000 (3.6%)బహుళ ఔషధ నిరోధక లేదా రిఫాంపిసిన్ నిరోధక క్షయ (MDR/RR-TB)గా ఉండేవి.

క్షయవ్యాధి సుమారుగా1.23 మిలియన్ల మరణాలు2024లో, ప్రపంచవ్యాప్తంగా మరణానికి ప్రధాన అంటువ్యాధి కారణంగా మిగిలిపోయింది, COVID-19ని అధిగమించింది. 2021 మరియు 2023 మధ్య మూడు సంవత్సరాల పెరుగుదల తరువాత, 2024లో ప్రపంచ TB సంభవం దాదాపు 2% తగ్గింది, ఇది TB సేవల క్రమమైన పునరుద్ధరణను ప్రతిబింబిస్తుంది.[1]

భౌగోళికంగా,67% కేసులుభారతదేశం, ఇండోనేషియా, ఫిలిప్పీన్స్, చైనా, పాకిస్తాన్, నైజీరియా, డెమోక్రటిక్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ కాంగో మరియు బంగ్లాదేశ్ అనే ఎనిమిది దేశాలలో కేంద్రీకృతమై ఉన్నాయి.
22 బిలియన్ డాలర్ల వార్షిక లక్ష్యం

పురోగతి సాధించినప్పటికీ, హెచ్‌ఐవి ఉన్నవారిలో క్షయవ్యాధి మరణానికి ప్రధాన కారణంగా మరియు యాంటీమైక్రోబయల్ నిరోధకతతో సంబంధం ఉన్న మరణాలకు ముఖ్య కారకంగా మిగిలిపోయింది. ప్రపంచవ్యాప్త నిధులు ఇంకా తక్కువగానే ఉన్నాయి, కేవలం5.9 బిలియన్ డాలర్లు2024లో అందుబాటులో ఉంటుంది—చాలా తక్కువ22 బిలియన్ డాలర్ల వార్షిక లక్ష్యం2027కి నిర్ణయించబడింది.

ఈ గణాంకాలు ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్షయవ్యాధి నియంత్రణ కార్యక్రమాలను బలోపేతం చేయాల్సిన తక్షణ అవసరాన్ని నొక్కి చెబుతున్నాయి. ఇందులో భాగంగా, వ్యాధి నిర్ధారణ సేవలను మరింత అందుబాటులోకి తీసుకురావడం, చికిత్స ఫలితాలను మెరుగుపరచడం, మరియు క్షయవ్యాధి వ్యాప్తికి కారణమయ్యే సామాజిక కారకాలను పరిష్కరించడంపై దృష్టి సారించాల్సి ఉంటుంది. 'ఎండ్ టిబి స్ట్రాటజీ' లక్ష్యాలను చేరుకోవడానికి క్షయవ్యాధికి బలమైన అంతర్జాతీయ సహకారం మరియు రాజకీయ నిబద్ధత నిరంతరం అవసరం.

మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్: వ్యాధిజననం మరియు వర్గీకరణ

మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ (MTB/M. ట్యూబర్‌క్యులోసిస్) అనేది క్షయవ్యాధి (TB)కి కారణమయ్యే ప్రాథమిక మరియు అత్యంత సాధారణ వ్యాధికారకం. ఇది శ్వాసకోశ మార్గం, జీర్ణాశయ మార్గం లేదా దెబ్బతిన్న చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొరల ద్వారా మానవ శరీరంలోకి ప్రవేశించి, అనేక అవయవాలకు సోకి, వివిధ రకాల క్షయవ్యాధికి కారణమవుతుంది. ప్రధానంగా తుంపరల ద్వారా వ్యాపించే పల్మనరీ టిబి, 80% కంటే ఎక్కువ క్షయవ్యాధి కేసులకు కారణమవుతుంది. సాధారణ లక్షణాలలో దగ్గు, కఫం ఉత్పత్తి మరియు రక్తంతో కూడిన దగ్గు (హెమోప్టిసిస్) ఉంటాయి. ఊపిరితిత్తులలో సంక్రమణ తర్వాత, ఈ బాక్టీరియా రక్తప్రవాహం ద్వారా అనేక వ్యవస్థలకు వ్యాపించి, అస్థిపంజర, మూత్ర లేదా జీర్ణాశయ క్షయవ్యాధికి దారితీయవచ్చు.[2]

MTB అనేది మైకోబాక్టీరియం ప్రజాతికి చెందినది, ఇందులో ఇవి ఉంటాయి:

  • మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ కాంప్లెక్స్ (MTBC): ఇందులో M. ట్యూబర్‌క్యులోసిస్, M. బోవిస్, M. ఆఫ్రికానమ్, M. కెనెట్టి, మరియు M. మైక్రోటి మొదలైనవి ఉంటాయి. క్షయవ్యాధికి M. ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ ప్రాథమిక కారణం అయినప్పటికీ, M. బోవిస్ మరియు M. ఆఫ్రికానమ్ కూడా ఈ వ్యాధిని ప్రేరేపించగలవు.
  • క్షయరహిత మైకోబాక్టీరియా (NTM).
  • మైకోబాక్టీరియం లెప్రే, కుష్ఠు వ్యాధికి కారణం.

ప్రయోగశాల రోగనిర్ధారణ విధానాలు

సమర్థవంతమైన క్షయ నియంత్రణకు కచ్చితమైన మరియు సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ చాలా అవసరం. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ ఈ విషయాన్ని నొక్కి చెబుతోంది.వేగవంతమైన మాలిక్యులర్ డయాగ్నస్టిక్ టెక్నాలజీలు, వ్యాధికారకాలను అత్యంత సున్నితంగా మరియు నిర్దిష్టంగా గుర్తించడాన్ని సాధ్యం చేస్తూ, అదే సమయంలో ఔషధ నిరోధకతను కూడా గుర్తించడం ద్వారా క్షయవ్యాధి నిర్ధారణను మౌలికంగా మార్చివేశాయి.[1].

- మైక్రోస్కోపీ మరియు కల్చర్e: క్షయవ్యాధి నిర్ధారణకు కల్చర్ పద్ధతి అత్యంత ప్రామాణికమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది జీవించి ఉన్న సూక్ష్మజీవులను ఖచ్చితంగా గుర్తించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది మరియు ఔషధ సున్నితత్వ పరీక్ష, జన్యు విశ్లేషణలకు కూడా తోడ్పడుతుంది. అయితే, మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ యొక్క నెమ్మది పెరుగుదల రేటు కారణంగా, ఫలితాలు రావడానికి సాధారణంగా 2–8 వారాలు పడుతుంది, ఇది అత్యవసర నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో దీని వైద్యపరమైన ఉపయోగాన్ని పరిమితం చేస్తుంది.

-రోగనిరోధక పరీక్ష: క్షయవ్యాధి సంక్రమణకు ఆతిథేయి యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను గుర్తించడానికి, ట్యూబర్‌కులిన్ చర్మ పరీక్ష (TST) మరియు ఇంటర్‌ఫెరాన్-గామా విడుదల పరీక్షలు (IGRAs) వంటి రోగనిరోధక పద్ధతులు ఉపయోగపడతాయి. గుప్త సంక్రమణను గుర్తించడానికి ఇవి ఉపయోగపడినప్పటికీ, ఈ పరీక్షలు క్రియాశీలక మరియు పూర్వ సంక్రమణల మధ్య విశ్వసనీయంగా తేడాను గుర్తించలేవు. అందువల్ల, అధిక వ్యాధి భారం ఉన్న ప్రాంతాలలో వీటి రోగనిర్ధారణ కచ్చితత్వం పరిమితంగా ఉంటుంది.

-మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ (NAAT): న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ (NAAT) వంటి DNA-ఆధారిత పరీక్షలు వాటి అధిక సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టత కారణంగా సిఫార్సు చేయబడతాయి.

-టార్గెటెడ్ నెక్స్ట్-జెనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (tNGS): లక్షిత సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీలు నిరోధకత-సంబంధిత ఉత్పరివర్తనాల యొక్క అధిక-రిజల్యూషన్ గుర్తింపును అందిస్తాయి. WHO మార్గదర్శకాలు రోగ నిర్ధారణ తర్వాత ఔషధ నిరోధకతను గుర్తించడానికి tNGSను ఒక అధునాతన సాధనంగా సిఫార్సు చేస్తున్నాయి, ఇది ఖచ్చితమైన చికిత్సా వ్యూహాలకు మద్దతు ఇస్తుంది [3].

-మెటాజెనోమిక్ నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (mNGS): మెటాజెనోమిక్ సీక్వెన్సింగ్, ముందుగా లక్ష్యాన్ని ఎంచుకోకుండానే విస్తృత శ్రేణి వ్యాధికారకాలను నిష్పక్షపాతంగా గుర్తించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది. మిశ్రమ ఇన్ఫెక్షన్లు మరియు రోగనిరోధక శక్తి తక్కువగా ఉన్న రోగుల వంటి సంక్లిష్టమైన లేదా అస్పష్టమైన క్లినికల్ పరిస్థితులలో ఈ విధానం ప్రత్యేకంగా విలువైనది, ఎందుకంటే ఇటువంటి సందర్భాలలో సాంప్రదాయ రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు సరిపోకపోవచ్చు.

సరైన చికిత్సను ప్రారంభించడానికి మరియు రోగి ఫలితాలను మెరుగుపరచడానికి మైక్రోబయాలజికల్ నిర్ధారణ అవసరమని WHO మరింత నొక్కి చెబుతోంది, TB నియంత్రణ కార్యక్రమాలలో అధునాతన మాలిక్యులర్ డయాగ్నొస్టిక్స్‌ను ఏకీకృతం చేయడం యొక్క ప్రాముఖ్యతను బలపరుస్తుంది [1].

మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ నుండి సమగ్ర మాలిక్యులర్ డయాగ్నస్టిక్ పరిష్కారాలు

1.క్షయ మరియు ఔషధ నిరోధకత కోసం మల్టీప్లెక్స్ PCR గుర్తింపుటిబి

ఉత్పత్తి కోడ్

ఉత్పత్తి పేరు

ధృవీకరణ

HWTS-RT001 మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ DNA గుర్తింపు కిట్ (ఫ్లోరోసెన్స్ PCR)

CE

HWTS-RT137 మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ ఐసోనియాజిడ్ నిరోధక ఉత్పరివర్తన గుర్తింపు కిట్ (మెల్టింగ్ కర్వ్)

CE

HWTS-RT074 మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ న్యూక్లిక్ యాసిడ్ మరియు రిఫాంపిసిన్ నిరోధకతను గుర్తించే కిట్ (మెల్టింగ్ కర్వ్)

CE

HWTS-RT102 మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ కోసం ఎంజైమాటిక్ ప్రోబ్ ఐసోథర్మల్ యాంప్లిఫికేషన్ (EPIA) ఆధారిత న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ కిట్

CE

HWTS-RT144 ఫ్రీజ్-డ్రైడ్ మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ కాంప్లెక్స్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ కిట్ (ఎంజైమాటిక్ ప్రోబ్ ఐసోథర్మల్ యాంప్లిఫికేషన్)

CE

HWTS-RT105 ఫ్రీజ్-డ్రైడ్ మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ DNA డిటెక్షన్ కిట్ (ఫ్లోరోసెన్స్ PCR)

CE

HWTS-RT147 మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ న్యూక్లిక్ యాసిడ్ మరియు రిఫాంపిసిన్, ఐసోనియాజిడ్ నిరోధకతను గుర్తించే కిట్ (మెల్టింగ్ కర్వ్)

CE

క్షయవ్యాధి (TB) ఉన్నట్లు బలమైన వైద్యపరమైన అనుమానం ఉన్నప్పుడు,HWTS-RT147MTB సంక్రమణ మరియు బహుళ-ఔషధ-నిరోధక క్షయవ్యాధి (MDR-TB) యొక్క గుణాత్మక గుర్తింపు కోసం ఈ పరీక్షను సిఫార్సు చేస్తారు. ఈ పరీక్ష ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తిస్తుంది.rpoB జన్యువురిఫాంపిసిన్ (RIF) నిరోధకతకు దారితీసేవి, మరియు ఉత్పరివర్తనలుkatG మరియు InhA జన్యువులుఐసోనియాజిడ్ (INH) నిరోధకతతో సంబంధం ఉన్న MTB మరియు MDR-TB రెండింటికీ ఇది సమర్థవంతమైన, ఒకేసారి చేసే పరీక్షను అందిస్తుంది. ఇది తప్పుడు-ప్రతికూల ఫలితాలను తగ్గించడానికి అంతర్గత నాణ్యత నియంత్రణను కలిగి ఉండి, వేగవంతమైన మరియు కచ్చితమైన ఫలితాలను నిర్ధారిస్తుంది.

2.శ్వాసకోశ వ్యాధికారకాలు మరియు నిరోధకత ప్రొఫైలింగ్ కోసం PTNseq లక్షిత సీక్వెన్సింగ్

ఉత్పత్తి కోడ్

ఉత్పత్తి పేరు

స్పెసిఫికేషన్.

HWKF-TS0001 PTNseq రక్తప్రవాహ సంక్రమణ వ్యాధికారక జన్యు సమృద్ధి కిట్ ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-TS0002 PTNseq కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ సంక్రమణ వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవి జన్యు సమృద్ధి కిట్ ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-TS0003 PTNseq శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ వ్యాధికారక జన్యు సమృద్ధి కిట్ ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-AT0003 PTNseq శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల ఆటోమేటెడ్ ఎన్రిచ్మెంట్ లైబ్రరీ నిర్మాణ కిట్ (ONT) ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-TS0004 PTNseq బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ ఇన్ఫెక్షియస్ పాథోజెన్స్ జీన్ ఎన్రిచ్మెంట్ కిట్ ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-TS0005 PTNseq అల్ట్రా-బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ ఇన్ఫెక్షియస్ పాథోజెనిక్ మైక్రోఆర్గానిజం జీన్ ఎన్రిచ్మెంట్ కిట్ ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు
HWKF-TS0151 మైకోబాక్టీరియం టైపింగ్ మరియు ఔషధ నిరోధక జన్యు సమృద్ధి కిట్ (బహుళ విస్తరణ పద్ధతి) ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

 

మిశ్రమ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల (ఎగువ మరియు దిగువ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లు, క్షయవ్యాధి, మరియు దీర్ఘకాలిక శ్వాసకోశ వ్యాధులతో సహా) సందర్భాలలో, లేదా ఔషధ నిరోధక జన్యు విశ్లేషణ అవసరమైనప్పుడు (ఉదాహరణకు, ఔషధ-నిరోధక క్షయవ్యాధిగా అనుమానించినప్పుడు),లక్షిత హై-త్రూపుట్ జన్యు గుర్తింపు యొక్క PTNseq శ్రేణిఅనువర్తించవచ్చు. అధునాతన టార్గెటెడ్ సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీ ఆధారంగా, PTNseq నిర్దిష్ట లక్ష్య సీక్వెన్సులను సుసంపన్నం చేయడానికి అల్ట్రా-మల్టీప్లెక్స్ PCRను, సమగ్ర వ్యాధికారక గుర్తింపు మరియు ఔషధ నిరోధకత ప్రొఫైలింగ్ కోసం హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్ మరియు మూడవ తరం నానోపోర్ టెక్నాలజీతో కలిపి ఉపయోగిస్తుంది.

ఈ వ్యవస్థ, లక్ష్య జన్యువుల అల్ట్రా-మల్టీప్లెక్స్ విస్తరణ కోసం పేటెంట్ పొందిన, అధిక నిర్దిష్టత గల ప్రైమర్‌లను ఉపయోగిస్తుంది. యాజమాన్య డేటాబేస్ మరియు తెలివైన బయోఇన్ఫర్మాటిక్స్ అల్గారిథమ్‌ల మద్దతుతో, ఇది ఔషధ నిరోధకత మరియు తీవ్రత జన్యు విశ్లేషణతో పాటు ఖచ్చితమైన వ్యాధికారక గుర్తింపును అందిస్తుంది. లక్షిత సుసంపన్నత హోస్ట్ DNA నుండి వచ్చే అంతరాయాన్ని తగ్గిస్తుంది, అధిక మానవ నేపథ్యం ఉన్న నమూనాలలో సున్నితత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు వంటి కష్టతరమైన లక్ష్యాలను సమర్థవంతంగా గుర్తించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్శిలీంధ్రాలు, కణాంతర్గత బ్యాక్టీరియా, RNA వైరస్‌లు మరియు నిరోధక లేదా విష జన్యువులు.

PTNseq గుర్తింపు పరిమితిని సాధిస్తుంది100 కాపీలు/mL అంత తక్కువగామరియు కవర్లు76 బాక్టీరియా, 73 వైరస్‌లు, 19 శిలీంధ్రాలు, 7 మైకోప్లాస్మాలతో సహా 175 సాధారణ శ్వాసకోశ వ్యాధికారకాలు, అలాగేక్లమీడియా, రికెట్సియామరియు 54 ఔషధ నిరోధక జన్యువులుప్యానెల్‌లో వీరు ఉన్నారుమైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్సంక్లిష్టమైన మరియు ప్రధానమైన క్షయరహిత మైకోబాక్టీరియా.

PTNseq సిరీస్ అధిక సున్నితత్వాన్ని తక్కువ ఖర్చుతో మిళితం చేస్తుంది, ఇది వ్యాధికారకాలను గుర్తించే రేట్లను మెరుగుపరుస్తుంది, వ్యక్తిగతీకరించిన యాంటీమైక్రోబయల్ చికిత్సకు మద్దతు ఇస్తుంది మరియు యాంటీమైక్రోబయల్ నిరోధకతను తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది. పూర్తిగా ఆటోమేటెడ్ జీన్ సీక్వెన్సింగ్ లైబ్రరీ ప్రిపరేషన్ సిస్టమ్ (AIOS)తో అనుసంధానించబడిన ఇది, నమూనా నుండి ఫలితం వరకు 6.5 గంటల వేగవంతమైన టర్నరౌండ్ సమయంతో, ఆసుపత్రిలోనే ఒక క్రమబద్ధమైన పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది.
AIOS800 పూర్తిగా స్వయంచాలిత లైబ్రరీ తయారీ వ్యవస్థ

3. విస్తృత శ్రేణి వ్యాధికారకాలను గుర్తించడానికి మెటాజెనోమిక్ సీక్వెన్సింగ్

ఉత్పత్తి కోడ్

ఉత్పత్తి పేరు

స్పెసిఫికేషన్.

HWKF-MN0011

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA-Illumina)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0018

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA-MGI)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0021

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA-ONT)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0012

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (RNA-Illumina)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0019

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (RNA-MGI)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0022

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (RNA-ONT)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0013

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA+RNA-ఇల్యూమినా)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-AYM0013

మెటాజెనోమిక్ వ్యాధికారక గుర్తింపు స్వయంచాలక లైబ్రరీ నిర్మాణ కిట్ (DNA+RNA-Illumina)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0020

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA+RNA-MGI)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

HWKF-MN0023

మెటాజెనోమిక్ పాథోజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ (DNA+RNA-ONT)

ఒక కిట్‌లో 24 పరీక్షలు

 

క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ అస్పష్టంగా ఉన్నప్పుడు,mNGS వ్యాధికారక హై-త్రూపుట్ జన్యు గుర్తింపురోగి నుండి సేకరించిన బ్రాంకోఅల్వియోలార్ లావేజ్ ద్రవం, కఫం, గొంతు స్వాబ్స్, రక్తం, ప్లూరల్ ఎఫ్యూజన్, చీము మరియు కణజాల నమూనాలతో సహా వివిధ నమూనాలపై దీనిని నిర్వహించవచ్చు. ఈ విధానం మెటాజెనోమిక్ సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగిస్తుంది, దీనిలో వివిధ నమూనాలకు లక్షిత ప్రీ-ట్రీట్‌మెంట్ చేసి, ఆ తర్వాత గ్లాస్ బీడ్స్ మరియు వాల్-డైజెస్టింగ్ ఎంజైమ్‌లను ఉపయోగించి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ చేస్తారు, ఇది ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ సామర్థ్యాన్ని పెంచుతుంది. సీక్వెన్సింగ్‌ను బహుళ ప్లాట్‌ఫారమ్‌లకు అనుగుణంగా మార్చారు, ఇది మెరుగైన mNGS సెన్సిటివిటీ మరియు అసెంబ్లీ సమగ్రత కోసం అధిక డేటా వాల్యూమ్‌ను నిర్ధారిస్తుంది. డేటాను గుర్తించడానికి, స్వీయ-నిర్మిత డేటాబేస్ మరియు ఇంటెలిజెంట్ అల్గారిథమ్‌లను ఉపయోగించి విశ్లేషిస్తారు.20,000 కంటే ఎక్కువ వ్యాధికారకాలుబ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు, వైరస్‌లు మరియు పరాన్నజీవులతో సహా, అనుమానిత వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల గురించిన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. ఈ పద్ధతి, నిర్ధారణ చేయడం కష్టంగా ఉన్న, తీవ్ర అనారోగ్యంతో ఉన్న, లేదా రోగనిరోధక శక్తి తక్కువగా ఉన్న రోగులకు, వీటిని గుర్తించడంతో సహా, అనుకూలంగా ఉంటుంది.MTBసంక్లిష్టమైనదిమరియుఎన్టీఎంఅలాగే మిశ్రమ ఇన్ఫెక్షన్లలో కూడా. ఇది వ్యాధికారకాలను గుర్తించే రేట్లను గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తుంది మరియు క్లినికల్‌గా లక్షిత యాంటీబయాటిక్ వాడకానికి మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది, తద్వారా కచ్చితమైన ఇన్ఫెక్షన్ నిర్ధారణను సాధ్యం చేస్తుంది.

ముగింపు

గణనీయమైన పురోగతి సాధించినప్పటికీ, ముఖ్యంగా ఔషధ నిరోధకత, నిధుల కొరత మరియు రోగ నిర్ధారణ పరీక్షలకు అసమాన ప్రాప్యత వంటి పరిస్థితుల నేపథ్యంలో క్షయవ్యాధి ఒక ప్రధాన ప్రపంచ ఆరోగ్య సవాలుగా మిగిలిపోయింది.

క్షయ నిర్మూలన వ్యూహం యొక్క లక్ష్యాలను సాధించడానికి, వేగవంతమైన మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ మరియు అధునాతన సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీల అందుబాటును పెంచడం అత్యవసరం అని ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) నొక్కి చెబుతోంది. నిరంతర ఆవిష్కరణలు, పెట్టుబడులు మరియు ప్రపంచ సహకారంతో, క్షయవ్యాధిని అంతం చేయడం అనేది ఇకపై ఒక ఆకాంక్ష కాదు, అది సాధించగల లక్ష్యం.

సూచనలు:

  1. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. ప్రపంచ క్షయవ్యాధి నివేదిక 2024/2025: రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష మరియు చికిత్స.
  2. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. క్షయ మరియు ఔషధ-నిరోధక క్షయను గుర్తించడం కోసం WHO సిఫార్సు చేసిన మాలిక్యులర్ రాపిడ్ డయాగ్నస్టిక్ పరీక్షల ఎంపిక కొరకు WHO మాన్యువల్.
  3. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. క్షయవ్యాధిపై WHO ఏకీకృత మార్గదర్శకాలు: మాడ్యూల్ 3 – నిర్ధారణ (2024 నవీకరణ).

 



పోస్ట్ చేసిన సమయం: మార్చి-24-2026