1 డెంగ్యూ మహమ్మారి నేపథ్యం: తీవ్రమవుతున్న ప్రపంచ ప్రజారోగ్య సవాలు

డెంగ్యూ అనేది డెంగ్యూ వైరస్ (DENV) వల్ల కలిగే ఒక తీవ్రమైన దోమల ద్వారా వ్యాపించే వైరల్ వ్యాధి. ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా అత్యంత వేగంగా వ్యాపిస్తున్న ఆర్బోవైరల్ వ్యాధిగా అవతరించి, ప్రజారోగ్య భద్రతకు గణనీయమైన ముప్పును కలిగిస్తోంది. గత రెండు దశాబ్దాలుగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా డెంగ్యూ వ్యాప్తి నాటకీయంగా పెరిగింది, 2021 నుండి ఏటా నమోదయ్యే కేసుల సంఖ్య రెట్టింపు అవుతోంది [1]. డిసెంబర్ 2023లో, సమన్వయంతో కూడిన అంతర్జాతీయ ప్రతిస్పందన ప్రయత్నాలను బలోపేతం చేయడానికి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ప్రపంచ డెంగ్యూ అత్యవసర పరిస్థితిని ప్రకటించింది. WHO యొక్క ఎపిడెమియోలాజికల్ అంచనాల ప్రకారం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా సుమారు 3.9 బిలియన్ల మంది డెంగ్యూ సంక్రమణ ప్రమాదంలో ఉన్నారు, ఏటా సుమారు 390 మిలియన్ల కేసులు సంభవిస్తున్నాయి—వీటిలో 96 మిలియన్లు వైద్యపరంగా స్పష్టమైన కేసులుగా కనిపిస్తాయి [1,2].

2 ఎపిడెమియోలాజికల్ ముఖ్యాంశాలు

డెంగ్యూ యొక్క వ్యాప్తి లక్షణాలు వైరాలజీ కారకాలు, వ్యాధి వాహక జీవావరణం, వ్యాధి సోకిన వారి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు మరియు సామాజిక-పర్యావరణ పరిస్థితుల పరస్పర చర్యల ద్వారా రూపుదిద్దుకుంటాయి. సమర్థవంతమైన నివారణ మరియు నియంత్రణ వ్యూహాలను, అలాగే ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడానికి ఈ లక్షణాలపై సమగ్ర అవగాహన చాలా అవసరం.

2.1 ప్రసార వెక్టర్లు మరియు పట్టణ ప్రసార నమూనాలు

డెంగ్యూ వైరస్ ప్రధానంగా వీటి ద్వారా వ్యాపిస్తుందిఏడెస్ ఈజిప్టి మరియు ఏడెస్ ఆల్బోపిక్టస్దోమలు. ఈ వాహక జాతులలో, ఏడెస్ ఈజిప్టి అత్యంత కీలకమైన వ్యాప్తి వాహకంగా గుర్తించబడింది. ఇది అధిక "మానవ అనుకూలత" మరియు ఉష్ణమండల, ఉప-ఉష్ణమండల పట్టణ పరిసరాలలో విస్తృత పంపిణీని కలిగి ఉంటుంది. ఆర్బోవైరల్ వ్యాధికారకాల యొక్క ఇతర దోమ వాహకాల వలె కాకుండా, ఏడెస్ ఈజిప్టి ఈ క్రింది కీలకమైన ఎపిడెమియోలాజికల్ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది:

-మానవ నిర్మిత పరిసరాలలో (ఉదాహరణకు, నీటి నిల్వ పాత్రలు, పారవేసిన టైర్లు) సంతానోత్పత్తికి ప్రాధాన్యత ఇవ్వడం

పోషక వనరుగా మానవ రక్తం పట్ల బలమైన ఆకర్షణ

పగటిపూట ఆహారం తీసుకునే ప్రవర్తన

ఈ లక్షణాలు డెంగ్యూను ఒక విలక్షణమైనదిగా నిర్వచిస్తాయి"పట్టణ అంటువ్యాధి,"అధిక జనాభా సాంద్రత ఉన్న ప్రాంతాలలో ప్రసార సామర్థ్యం గణనీయంగా పెరిగింది. WHO-సంబంధిత అధ్యయనాలు అధిక సాంద్రత గల పట్టణ ప్రాంతాలలో, దోమ-మానవ సంపర్కం యొక్క పెరిగిన తరచుదనం DENV యొక్క ప్రాథమిక పునరుత్పత్తి సంఖ్య (R₀) ను గణనీయంగా పెంచుతుందని, తద్వారా అంటువ్యాధుల వ్యాప్తిని వేగవంతం చేస్తుందని నిరూపించాయి [2].

2.2 ప్రపంచవ్యాప్త వ్యాప్తి ధోరణులు మరియు చోదక కారకాలు

WHO నివేదికల ప్రకారం, గత రెండు దశాబ్దాలుగా ప్రపంచవ్యాప్తంగా నమోదైన డెంగ్యూ కేసుల సంఖ్య విపరీతంగా పెరిగింది [1,3]. ఈ పెరుగుదల ధోరణికి ప్రధానంగా ఈ క్రింది పరస్పర సంబంధిత కారకాలు కారణమవుతున్నాయి:

(1) వాతావరణ మార్పు: పెరుగుతున్న ప్రపంచ ఉష్ణోగ్రతలు దోమల వాహకాలకు అనువైన ఆవాసాల భౌగోళిక పరిధిని విస్తరించడమే కాకుండా, దోమలో DENV యొక్క బాహ్య పొదిగే కాలాన్ని తగ్గిస్తాయి, తద్వారా వ్యాప్తి సామర్థ్యాన్ని పెంచుతాయి. వాతావరణ మార్పుల వల్ల దోమల సాంద్రతలో వచ్చే వైవిధ్యాలు డెంగ్యూ వ్యాప్తి యొక్క ప్రాదేశిక-కాలిక గతిశీలతకు నమ్మదగిన సూచిక అని WHO ధృవీకరించింది.

(2) పట్టణీకరణ: వేగవంతమైన మరియు ప్రణాళికారహిత పట్టణ విస్తరణ దోమల వాహకాలకు సమృద్ధిగా సంతానోత్పత్తి ఆవాసాలను సృష్టించింది, అదే సమయంలో పెరిగిన జనాభా సాంద్రత DENV ప్రసార గొలుసుల కొనసాగింపును బలపరిచింది.

(3) ప్రపంచ జనాభా కదలిక: అంతర్జాతీయ ప్రయాణం మరియు వాణిజ్యం DENV యొక్క వేగవంతమైన సరిహద్దుల వ్యాప్తిని సులభతరం చేశాయి, దిగుమతి చేసుకున్న కేసుల నుండి నిరంతర స్థానిక వ్యాప్తికి పరివర్తనను ప్రోత్సహించాయి. WHO నిఘా డేటా ప్రకారం, 2010 మరియు 2021 మధ్య, యునైటెడ్ స్టేట్స్ 7,528 ప్రయాణ సంబంధిత డెంగ్యూ కేసులను నివేదించింది, వాటిలో 3,135 మందికి ఆసుపత్రిలో చేరాల్సిన అవసరం ఏర్పడింది మరియు 19 మరణాలు సంభవించాయి.

(4) వాహకాల విస్తరణ: ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ఏడెస్ ఈజిప్టి మరియు ఏడెస్ ఆల్బోపిక్టస్ యొక్క భౌగోళిక పరిధి విస్తరిస్తూనే ఉంది, యూరప్‌లోని కొన్ని ప్రాంతాలలో ఏడెస్ దోమలు ఎక్కువగా స్థిరపడుతున్నాయి. ఫలితంగా, డెంగ్యూ సాంప్రదాయకంగా ప్రాంతీయ అంటువ్యాధి నుండి ప్రపంచ ప్రజారోగ్య ముప్పుగా పరిణామం చెందింది.

2.3 బహుళ-సెరోటైప్ సహ-ప్రసరణ మరియు పునఃసంక్రమణ యంత్రాంగాలు

డెంగ్యూ వైరస్ నాలుగు యాంటిజెనిక్‌గా విభిన్నమైన సెరోటైప్‌లను (DENV-1 నుండి DENV-4 వరకు) కలిగి ఉంటుంది. ఒక సెరోటైప్‌తో సంక్రమణ ఆ నిర్దిష్ట సెరోటైప్‌కు వ్యతిరేకంగా దీర్ఘకాలిక రక్షణ రోగనిరోధక శక్తిని ఇస్తుంది, కానీ మిగిలిన మూడు సెరోటైప్‌లకు వ్యతిరేకంగా తాత్కాలిక మరియు పాక్షిక క్రాస్-ప్రొటెక్షన్‌ను మాత్రమే అందిస్తుంది. సాధారణ జనాభా అందరూ DENV బారిన పడటానికి అవకాశం ఉంది, సోకిన వ్యక్తులలో కేవలం ఒక ఉపసమితి మాత్రమే క్లినికల్ అనారోగ్యాన్ని అభివృద్ధి చేస్తుంది [2].

స్థానిక ప్రాంతాలలో, బహుళ DENV సెరోటైప్‌లు తరచుగా ఏకకాలంలో సహ-ప్రసరణ చెందుతాయి, దీని ఫలితంగా వ్యక్తులు వారి జీవితకాలంలో బహుళ డెంగ్యూ ఇన్ఫెక్షన్లకు గురయ్యే అవకాశం ఉంది. WHO ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనాలు బహుళ-సెరోటైప్ సహ-ప్రసరణను ఆవర్తన డెంగ్యూ వ్యాప్తికి కీలక చోదకంగా గుర్తించాయి [1].

2.4 ద్వితీయ సంక్రమణ మరియు యాంటీబాడీ-ఆధారిత వృద్ధి

డెంగ్యూ వ్యాధిశాస్త్రంలో ఒక కీలకమైన మరియు విశిష్టమైన దృగ్విషయం ఏమిటంటేయాంటీబాడీ-ఆధారిత వృద్ధి (ADE)భిన్నమైన DENV సెరోటైప్‌తో ద్వితీయ సంక్రమణ సమయంలో, ప్రాథమిక సంక్రమణ సమయంలో ఉత్పత్తి చేయబడిన తటస్థీకరించని యాంటీబాడీలు మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌లలోకి వైరస్ ప్రవేశాన్ని సులభతరం చేస్తాయి, తద్వారా వైరల్ ప్రతిరూపణను పెంచుతాయి. ఈ యంత్రాంగాన్ని WHO డెంగ్యూ హెమరేజిక్ ఫీవర్ మరియు డెంగ్యూ షాక్ సిండ్రోమ్‌తో సహా తీవ్రమైన డెంగ్యూలో ఒక ప్రధాన వ్యాధికారక కారకంగా విస్తృతంగా గుర్తించింది [1].

ప్రాథమిక ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్నవారితో పోలిస్తే, సెకండరీ డెంగ్యూ ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న వ్యక్తులకు తీవ్రమైన వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉందని WHO ఎపిడెమియోలాజికల్ డేటా నిరంతరం చూపిస్తుంది—ఈ లక్షణం వ్యాధి నిఘా మరియు క్లినికల్ నిర్వహణకు చాలా ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంది. సెకండరీ ఇన్ఫెక్షన్ సమయంలో తీవ్రమైన వ్యాధి ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, ఏ DENV సెరోటైప్‌తోనైనా ఇన్ఫెక్షన్ తీవ్రమైన డెంగ్యూగా మారే అవకాశం ఉందని గమనించడం ముఖ్యం [1].

2.5 నిర్దిష్టేతర వైద్యపరమైన లక్షణాలు మరియు తప్పుడు నిర్ధారణ ప్రమాదం

డెంగ్యూ యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు ముఖ్యంగా వ్యాధి ప్రారంభ దశలలో నిర్దిష్టంగా ఉండవు, తరచుగా ఇతర దోమల ద్వారా సంక్రమించే వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (ఉదాహరణకు, చికున్‌గున్యా మరియు జికా వైరస్‌లు) అలాగే కొన్ని శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల లక్షణాలతో అతివ్యాప్తి చెందుతాయి. WHO అంచనాల ప్రకారం 40-80% DENV ఇన్ఫెక్షన్లు లక్షణరహితంగా ఉంటాయి [3].

సాధారణ క్లినికల్ లక్షణాలు వీటిని కలిగి ఉంటాయి:

-తీవ్రమైన జ్వరం (2-7 రోజుల పాటు కొనసాగుతుంది, ఇది రెండు దశలుగా ఉండవచ్చు)

-తీవ్రమైన తలనొప్పి మరియు కళ్ల వెనుక నొప్పి (కళ్ల ​​వెనుక నొప్పి)

-కండరాల మరియు కీళ్ల నొప్పి (సాధారణంగా “బ్రేక్‌బోన్ ఫీవర్” అని పిలుస్తారు)

-మచ్చల లేదా మచ్చల వంటి దద్దుర్లు

- తేలికపాటి రక్తస్రావ లక్షణాలు (ఉదాహరణకు, చర్మంపై నీలి మచ్చలు, ముక్కు నుండి రక్తస్రావం, చిగుళ్ల నుండి రక్తస్రావం)

లక్షణాలతో కూడిన డెంగ్యూను సాధారణంగా మూడు విభిన్న దశలుగా విభజిస్తారు: జ్వర దశ, క్లిష్ట దశ మరియు కోలుకునే దశ. లక్షణాలున్న రోగులలో సుమారు 5% కంటే తక్కువ మంది తీవ్రమైన డెంగ్యూకు గురవుతారు. నిర్దిష్ట క్లినికల్ లక్షణాలు లేకపోవడం వల్ల, కేవలం క్లినికల్ లక్షణాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ చేయడం సవాలుగా ఉంటుంది, ఇది తప్పుడు రోగ నిర్ధారణ మరియు తక్కువ రోగ నిర్ధారణ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించడానికి కేవలం క్లినికల్ రోగ నిర్ధారణ సరిపోదని, ప్రయోగశాల నిర్ధారణ తప్పనిసరి అని WHO స్పష్టంగా నొక్కి చెబుతోంది [1].

 ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) నుండి 3 కీలక అంశాలు “డెంగ్యూ వైరస్ కోసం ప్రయోగశాల పరీక్ష: తాత్కాలిక మార్గదర్శకాలు, ఏప్రిల్ 2025”

ఏప్రిల్ 2025లో, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) డెంగ్యూ వైరస్ (DENV) ప్రయోగశాల పరీక్షలపై నవీకరించిన తాత్కాలిక మార్గదర్శకాలను విడుదల చేసింది. ఇది ప్రపంచవ్యాప్త డెంగ్యూ నిర్ధారణ కోసం అధికారిక సాంకేతిక మార్గదర్శకత్వాన్ని అందిస్తుంది. ఈ మార్గదర్శకాలు, కొనసాగుతున్న ప్రపంచవ్యాప్త డెంగ్యూ అత్యవసర పరిస్థితి నేపథ్యంలో డెంగ్యూ ప్రయోగశాల పరీక్షలపై తాజా ఆధారాలను క్రోడీకరించి, విభిన్న వనరుల స్థాయిలు గల పరిస్థితులకు అనుగుణంగా ఆచరణాత్మక సిఫార్సులను అందిస్తాయి.

3.1 పరీక్షా వ్యూహం యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలు

వ్యాధి దశ ఆధారంగా డెంగ్యూ నిర్ధారణ తప్పనిసరిగా బహుళ-మార్కర్ మిశ్రమ పరీక్షా వ్యూహాన్ని అనుసరించాలని మార్గదర్శకాలు నొక్కి చెబుతున్నాయి [1]. సార్వత్రిక నిర్ధారణ అల్గోరిథం లేనందున, ఈ క్రింది కీలక అంశాలను పరిగణనలోకి తీసుకుని, పరీక్షా వ్యూహాలను స్థానిక ఎపిడెమియోలాజికల్ సందర్భాలకు అనుగుణంగా మార్చుకోవాలి [1]:

-సంక్రమణ దశ: లక్షణాలు మొదలైన తర్వాత గడిచిన రోజుల సంఖ్య అత్యంత అనువైన పరీక్షా పద్ధతిని నిర్ధారిస్తుంది

-నమూనా రకం: DENV గుర్తింపు కోసం పూర్తి రక్తం, ప్లాస్మా లేదా సీరం యొక్క అనుకూలత

-ప్రాంతీయ వ్యాధిశాస్త్రం: స్థానికంగా వ్యాపిస్తున్న DENV సెరోటైప్‌లు మరియు ఇతర ఆర్బోవైరస్‌ల సహ-వ్యాప్తి

-సహ-సంక్రమణ ప్రమాదం: ఆర్బోవైరస్ వ్యాప్తి ఒకేచోట ఉన్న ప్రాంతాలలో, విభిన్న వ్యాధికారకాల మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి మల్టీప్లెక్స్ పరీక్షను పరిగణించాలి.

3.2 దశల వారీ పరీక్షా వ్యూహం

WHO మార్గదర్శకాల ప్రకారం, డెంగ్యూ ప్రయోగశాల పరీక్షలు వ్యాధి దశ ఆధారంగా స్పష్టమైన సమయ విండోలను అనుసరించాలి [1,2]:

(1) తీవ్ర దశ పరీక్ష (వ్యాధి ప్రారంభమైన 7 రోజుల లోపు)

-న్యూక్లిక్ యాసిడ్ పరీక్ష (మాలిక్యులర్ పరీక్ష): రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్-పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (RT-PCR) మరియు ఇతర మాలిక్యులర్ పద్ధతులు అధిక సున్నితత్వంతో DENV RNAను గుర్తిస్తాయి.

-యాంటిజెన్ పరీక్ష: NS1 యాంటిజెన్ గుర్తింపు, ఇది వ్యాధి ప్రారంభమైన 1-3 రోజుల తర్వాత గుర్తించబడుతుంది.

తీవ్రమైన దశలో, వైరస్ స్థాయిలు సాపేక్షంగా ఎక్కువగా ఉంటాయి మరియు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ మరియు యాంటిజెన్ పరీక్షలు ఉత్తమ సున్నితత్వాన్ని సాధిస్తాయి.

(2) కోలుకునే దశ పరీక్ష (వ్యాధి ప్రారంభమైన తర్వాత ≥4 రోజులు)

-సెరోలాజికల్ పరీక్ష: వ్యాధి ప్రారంభమైన తర్వాత సుమారు 4వ రోజున IgM యాంటీబాడీలు సాధారణంగా గుర్తించబడతాయి.

చాలా సందర్భాలలో, IgM యాంటీబాడీలు 14-20 రోజుల పాటు ఉంటాయి మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, అవి 90 రోజుల వరకు కూడా ఉండవచ్చు.

గతంలో ఫ్లావివైరస్ సంక్రమణ లేదా టీకా వలన సంభవించే క్రాస్-రియాక్టివ్ యాంటీబాడీల కారణంగా, తీవ్రమైన డెంగ్యూ నిర్ధారణకు IgG పరీక్ష పరిమిత ప్రయోజనాన్ని మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది.

(3) అనుమానిత కేసు నిర్ధారణ అల్గోరిథం

ఈ మార్గదర్శకంలో, డెంగ్యూ అనుమానిత కేసుల కోసం ఒక నిర్ధారణ అల్గోరిథం ఉంది. ఇది లక్షణాలు మొదలైన రోజుల ఆధారంగా తగిన పరీక్షా పద్ధతులను సిఫార్సు చేస్తుంది: తొలి దశలో NS1 యాంటిజెన్ పరీక్ష మరియు న్యూక్లిక్ యాసిడ్ పరీక్ష ప్రాథమిక విధానాలు కాగా, తర్వాతి దశలో సీరలాజికల్ పరీక్ష ప్రాథమిక పద్ధతిగా ఉంటుంది.

3.3 పరీక్షా విధానం పనితీరు మూల్యాంకనం మరియు ఎంపిక

ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ప్రకారం, వివిధ డెంగ్యూ పరీక్షల పనితీరు మరియు వర్తించే సందర్భాల యొక్క క్రమబద్ధమైన మూల్యాంకనం ఈ క్రింది విధంగా ఉంది:

4 మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ డెంగ్యూ నిర్ధారణ ఉత్పత్తుల సిఫార్సులు (సందర్భానుసారంగా)

డెంగ్యూ నివారణ మరియు నియంత్రణకు మద్దతుగా, మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ వేగవంతమైన స్క్రీనింగ్, మాలిక్యులర్ నిర్ధారణ మరియు జన్యు పర్యవేక్షణను కవర్ చేసే ఒక సమీకృత రోగనిర్ధారణ పోర్ట్‌ఫోలియోను అందిస్తుంది, ఇది వివిధ వ్యాప్తి నిర్వహణ దశలలోని అవసరాలను తీరుస్తుంది.

4.1 దృశ్యం 1: వేగవంతమైన స్క్రీనింగ్ మరియు లక్షిత నిఘా

జ్వర క్లినిక్‌లు, ప్రాథమిక ఆరోగ్య సంరక్షణ సౌకర్యాలు, వ్యాప్తి చెందిన కమ్యూనిటీ స్క్రీనింగ్ మరియు పోర్ట్/సరిహద్దు క్వారంటైన్‌కు వర్తిస్తుంది.

-డెంగ్యూ వైరస్ NS1 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్: వ్యాధి ప్రారంభమైన తొలిదశ (1-3 రోజుల తర్వాత) ఇన్ఫెక్షన్‌ను గుర్తించి, 15 నిమిషాల్లో ఫలితాలను అందించి, త్వరితగతిన రోగ నిర్ధారణ చేస్తుంది.

-డెంగ్యూ వైరస్ IgM/IgG యాంటీబాడీ పరీక్ష: తీవ్రమైన వ్యాధి ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రాథమిక/ద్వితీయ ఇన్ఫెక్షన్ల మధ్య తేడాను గుర్తిస్తుంది.

-డెంగ్యూ వైరస్ NS1 యాంటిజెన్ + IgM/IgG సంయుక్త ర్యాపిడ్ టెస్ట్: పూర్తిస్థాయి రోగ నిర్ధారణ కోసం యాంటిజెన్ మరియు యాంటీబాడీలను ఏకకాలంలో గుర్తిస్తుంది.

-చికన్‌గున్యా వైరస్ IgM/IgG యాంటీబాడీ పరీక్ష: వ్యాధికారకాలను కచ్చితంగా గుర్తించడానికి, డెంగ్యూతో భేదాత్మక నిర్ధారణకు వీలు కల్పిస్తుంది.

4.2 దృశ్యం 2: కచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ మరియు అత్యవసర ప్రతిస్పందన

-డెంగ్యూ వైరస్ I/II/III/IV న్యూక్లిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ కిట్: వ్యాప్తిని గుర్తించడం కోసం 4 సెరోటైప్‌లను గుర్తించి, వేరు చేస్తుంది (గుర్తింపు పరిమితి 500 కాపీలు/mL).

-లైయోఫిలైజ్డ్ డెంగ్యూ వైరస్ PCR కిట్: గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద రవాణా చేయదగినది, వనరులు పరిమితంగా ఉన్న ప్రాంతాలకు మరియు ఆకస్మిక వ్యాప్తికి అనువైనది.

-డెంగ్యూ/జికా/చికున్‌గున్యా మల్టీప్లెక్స్ రియల్-టైమ్ PCR కిట్: సంక్లిష్టమైన వ్యాప్తిలో సమర్థవంతమైన భేదాత్మక నిర్ధారణ కోసం 3 ఆర్బోవైరస్‌లను ఏకకాలంలో గుర్తిస్తుంది.

పైన పేర్కొన్న అన్ని రియాజెంట్లు AIO 800 ఫుల్లీ ఆటోమేటెడ్ శాంపిల్-టు-ఆన్సర్ సిస్టమ్‌కు అనుకూలంగా ఉంటాయి, ఇవి మాన్యువల్ ఆపరేషన్ మరియు క్రాస్-కంటామినేషన్‌ను తగ్గించి, సామర్థ్యాన్ని మరియు బయోసేఫ్టీని మెరుగుపరుస్తాయి.

4.3 దృశ్యం 3: జన్యు పర్యవేక్షణ మరియు వైరల్ వంశ విశ్లేషణ

WHO యొక్క NGS స్థానానికి అనుగుణంగా, జాతీయ రిఫరెన్స్ ప్రయోగశాలలు, ప్రజారోగ్య పరిశోధనా సంస్థలకు వర్తిస్తుంది.

మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్ వారి జెనోమిక్ సర్వైలెన్స్ సొల్యూషన్స్, వైరస్ ట్రేసింగ్, ట్రాన్స్‌మిషన్ చైన్ క్లారిఫికేషన్, వేరియంట్ మానిటరింగ్, మరియు వ్యాక్సిన్ స్ట్రాటజీ అడ్జస్ట్‌మెంట్ కోసం హోల్-జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్‌కు మద్దతు ఇస్తాయి. ఇవి మాన్యువల్/ఆటోమేటెడ్ వర్క్‌ఫ్లోలకు మద్దతునిస్తూ, థ్రూపుట్ మరియు రిప్రొడ్యూసిబిలిటీని మెరుగుపరుస్తాయి. తద్వారా, వైరల్ ఎవల్యూషన్ మానిటరింగ్‌ను బలోపేతం చేయాలన్న WHO యొక్క ప్రాధాన్యతకు అనుగుణంగా, ప్రయోగశాలలు రొటీన్ టెస్టింగ్ నుండి అడ్వాన్స్‌డ్ సర్వైలెన్స్‌కు అప్‌గ్రేడ్ అవ్వడానికి వీలు కల్పిస్తాయి.

4.4 సమీకృత పరిష్కారాల విలువ

మాక్రో & మైక్రో-టెస్ట్, ఆర్బోవైరస్ గుర్తింపు కోసం సంపూర్ణ రోగనిర్ధారణ పరిష్కారాలను అందిస్తుంది. ఇవి వ్యాప్తి నిర్వహణలోని ప్రతి దశకు మద్దతు ఇస్తాయి: క్షేత్రస్థాయి ఆరోగ్య సంరక్షణ కేంద్రాల కోసం వేగవంతమైన స్క్రీనింగ్ సాధనాలు, కచ్చితమైన రోగనిర్ధారణ కోసం మాలిక్యులర్ నిర్ధారణ, మరియు అంటువ్యాధుల పర్యవేక్షణ కోసం సంపూర్ణ-జన్యు విశ్లేషణ సామర్థ్యాలు. అధిక-పనితీరు గల అస్సేలు, అనువైన వర్క్‌ఫ్లోలు, మరియు ఆటోమేషన్‌కు సిద్ధంగా ఉన్న ప్లాట్‌ఫారమ్‌లతో, ఈ పరిష్కారాలు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉద్భవిస్తున్న ఆర్బోవైరల్ ముప్పులకు సన్నద్ధతను మరియు ప్రతిస్పందనను బలోపేతం చేయడానికి ప్రయోగశాలలకు మరియు ప్రజారోగ్య వ్యవస్థలకు శక్తినిస్తాయి.

సూచనలు

[1] ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ. డెంగ్యూ వైరస్ కోసం ప్రయోగశాల పరీక్ష: తాత్కాలిక మార్గదర్శకత్వం, ఏప్రిల్ 2025. జెనీవా: ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ; 2025.

[2] WHO గ్లోబల్ ఆర్బోవైరస్ ఇనిషియేటివ్ టెక్నికల్ అడ్వైజరీ గ్రూప్. ఆర్బోవైరల్ వ్యాధి ముప్పులకు ప్రపంచ సంసిద్ధత మరియు ప్రతిస్పందనను బలోపేతం చేయడం: చర్యకు పిలుపు. లాన్సెట్ ఇన్ఫెక్ట్ డిస్. 2026;26(1):15-17.

[3] ది లాన్సెట్ మైక్రోబ్. డెంగ్యూ నిర్ధారణ గందరగోళాన్ని అధిగమించడం. లాన్సెట్ మైక్రోబ్. 2025;6(7):101190.